Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - hemofili a - antihemoragika - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra kan brukes i alle aldersgrupper.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lymfom, b-celle - antineoplastiske midler - polivy i kombinasjon med bendamustine og rituximab er indisert for behandling av voksne pasienter med tilbakefall/ildfast diffuse store b-celle lymfom (dlbcl) som ikke er kandidater for haematopoietic stamcelletransplantasjon. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - satralizumab - neuromyelitis optica - immunsuppressive - satralizumab (enspryng) is indicated as a monotherapy or in combination with immunosuppressive therapy (ist) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) in adult and adolescent patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 igg (aqp4-igg) seropositive.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - risdiplam - muskelatrofi, spinal - andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet - evrysdi is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (sma) in patients with a clinical diagnosis of sma type 1, type 2 or type 3 or with one to four smn2 copies.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mosunetuzumab - lymfom, follikulært - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) who have received at least two prior systemic therapies.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

roche norge as - benserazidhydroklorid / levodopa - kapsel, hard - 12.5 mg / 50 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

roche norge as - benserazidhydroklorid / levodopa - kapsel, hard - 25 mg / 100 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

roche norge as - benserazidhydroklorid / levodopa - depotkapsel, hard - 25 mg / 100 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumab - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-celle - antineoplastiske midler - kronisk lymfatisk leukemi (cll)gazyvaro i kombinasjon med chlorambucil er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukemi (cll) og med comorbidities noe som gjør dem uegnet for full dose fludarabine basert terapi (se punkt 5.. follicular lymfom (fl)gazyvaro i kombinasjon med kjemoterapi, etterfulgt av gazyvaro vedlikeholdsbehandling hos pasienter å oppnå et svar, er indisert for behandling av pasienter med tidligere ubehandlet avansert follicular lymfom. gazyvaro i kombinasjon med bendamustine etterfulgt av gazyvaro vedlikehold er indisert for behandling av pasienter med follicular lymfom (fl) som ikke svarer eller som utviklet seg under eller opptil 6 måneder etter behandling med rituximab eller en rituximab-diett som inneholder.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - follitropin delta - anovulasjon - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - kontrollert ovarian stimulering for utvikling av flere follikler kvinner i assistert reproduktive teknologier (art) som i vitro befruktning (ivf) og intracytoplasmatisk sperm injeksjon (icsi) syklus.